Toonaangevende Amerikaanse corona-onderzoeker doet een zeer schokkende uitspraak
Indignatie redactie
5 min. lezen
Een panel van experts van de Amerikaanse FDA heeft een aanvraag voor goedkeuring van de corona-boostervaccinatie van Pfizer met een overweldigende meerderheid afgewezen, omdat ze twijfels hebben over de veiligheid ervan. Tijdens zijn presentatie aan het panel verklaarde de hoofdonderzoeker van het coronavirus, Steve Kirsch, dat “het vaccin van Pfizer meer mensen doodt dan het redt”.
My testimony for the FDA VRBPAC committee on Friday. Speaking against the booster. Have a look and let me know what you think! https://t.co/XQ86cmVXUd pic.twitter.com/ZpmhizDLNC
— Steve Kirsch (@stkirsch) September 14, 2021
Een panel van experts van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) verwierp , na meer dan acht uur vergaderen met 16-2 stemmen, een bredere aanvraag voor goedkeuring van boosterdoses van het Pfizer-vaccin voor iedereen van 16 jaar en ouder zes maanden na een volledige vaccinatiedekking.
De panelleden uitten twijfels over de veiligheid van een boosterdosis bij jongere volwassenen en adolescenten en klaagden over het gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van een boosterdosis.
Het adviespanel heeft echter unaniem gestemd om zes maanden na de eerste twee vaccinaties de noodgoedkeuring van een boosterdosis van het Pfizer-vaccin aan te bevelen voor mensen van 65 jaar en ouder en mensen met een hoog risico op het ontwikkelen van ernstige COVID-19-ziekte. Sommige adviseurs – een groep vaccindeskundigen, immunologen, kinderartsen, specialisten op het gebied van infectieziekten en volksgezondheidsdeskundigen – zeiden dat het proces haastig was. Verschillende leden vroegen tijdens de vergadering om meer gegevens.
“Naar mijn mening is het waarschijnlijk gunstig voor ouderen en kan het ook nuttig zijn voor de algemene bevolking”, zei Dr. Ofer Levy, specialist in infectieziekten in het Boston Children’s Hospital. “Ik denk alleen niet dat de gegevens zo ver zijn.”
De panelleden uitten twijfels over de veiligheid van een boosterdosis bij jongere volwassenen en adolescenten en klaagden over het gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van een boosterdosis.
Het adviespanel heeft echter unaniem gestemd om zes maanden na de eerste twee vaccinaties de noodgoedkeuring van een boosterdosis van het Pfizer-vaccin aan te bevelen voor mensen van 65 jaar en ouder en mensen met een hoog risico op het ontwikkelen van ernstige COVID-19-ziekte. Sommige adviseurs – een groep vaccindeskundigen, immunologen, kinderartsen, specialisten op het gebied van infectieziekten en volksgezondheidsdeskundigen – zeiden dat het proces haastig was. Verschillende leden vroegen tijdens de vergadering om meer gegevens.
“Naar mijn mening is het waarschijnlijk gunstig voor ouderen en kan het ook nuttig zijn voor de algemene bevolking”, zei Dr. Ofer Levy, specialist in infectieziekten in het Boston Children’s Hospital. “Ik denk alleen niet dat de gegevens zo ver zijn.”
De regering van de Amerikaanse president Joe Biden kondigde in augustus aan dat het vanaf 20 september boostervaccinaties beschikbaar zou stellen. Deze aankondiging was controversieel omdat het kwam voordat de FDA de aanvraag van Pfizer kon beoordelen en het panel van experts van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention de noodzaak van boostervaccinaties kon overwegen.
Steve Kirsch, uitvoerend directeur van het COVID-19 Early Treatment Fund , verklaarde tijdens zijn presentatie aan het panel dat de COVID-19-vaccins eigenlijk meer mensen doden dan ze redden. Kirsch benadrukte:
“Ik ga me vandaag concentreren op de olifant in de kamer waar niemand graag over praat: dat de vaccins meer mensen doden dan ze redden. We zijn ertoe gebracht te geloven dat de vaccins volkomen veilig zijn, maar dat is gewoon niet waar. In het halfjaarlijkse rapport van Pfizer bijvoorbeeld vier keer zoveel hartaanvallen in de behandelgroep, en het was niet zomaar een ongeluk. Het VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) laat zien dat hartaanvallen 71 keer meer zijn vaker voor dan na deze vaccins andere vaccins.”
My testimony for the FDA VRBPAC committee on Friday. Speaking against the booster. Have a look and let me know what you think! https://t.co/XQ86cmVXUd pic.twitter.com/ZpmhizDLNC
— Steve Kirsch (@stkirsch) September 14, 2021
“Zelfs als de vaccins 100 procent bescherming bieden, betekent dit nog steeds dat we twee mensen doden om een leven te redden.”
“Vier experts voerden analyses uit op basis van totaal verschillende niet-Amerikaanse gegevensbronnen, en ze vonden allemaal ongeveer hetzelfde aantal vaccinatiegerelateerde sterfgevallen, 411 sterfgevallen per miljoen doses. Dat betekent 115.000 mensen (vanwege de COVID-19-vaccins), ” Kirsch vervolgde.
Kirsch wees vervolgens op de naar zijn mening zeer verontrustende gegevens, die uit Israël kwamen. De onderzoeker verklaarde:
“De echte cijfers bevestigen dat we meer mensen doden dan we redden. En ik zou graag willen kijken naar de gegevens van het Israëlische ministerie van Volksgezondheid over de 90-plussers, waar we in de afgelopen vier jaar van een vaccinatiegraad van 94,4 procent gingen. maanden is 82,9 procent gedaald. In het meest optimistische geval betekent dit dat 50 procent van de gevaccineerden en 0 procent van de niet-gevaccineerden is overleden. Zolang je dit niet aan het publiek kunt uitleggen, kun je de boostervaccinaties niet goedkeuren.”
During an FDA meeting today, Steve Kirsch, executive director of the COVID-19 Early Treatment Fund dropped bomb after bomb validating everything that us bad ones have been saying about how dangerous the clot shot actually is. The burden of proof is on those who say it's safe. pic.twitter.com/4Xs1Ti5s8X
— ɪᴀɴ ʙᴏʏʟᴇ (@TheGeekHoard) September 18, 2021
Hoewel de FDA niet verplicht is om de aanbevelingen van het panel op te volgen, doet ze dit meestal wel, dus het agentschap zal waarschijnlijk de goedkeuring van het vaccin van Pfizer uitbreiden tot boostervaccinaties voor degenen die het meest vatbaar zijn voor het virus. FDA-goedkeuring zou alleen van toepassing zijn op Pfizer. De vaccins die door Moderna en Johnson & Johnson worden geproduceerd, moeten afzonderlijk worden getest.
De meest definitieve studie over mortaliteit door alle oorzaken is het Pfizer 6 maanden durende fase 3-onderzoeksrapport, dat 20 sterfgevallen in de vaccingroep en 14 sterfgevallen in de placebogroep had. Dus doden we 7 mensen om één COVID-leven te redden. Daarom zijn er machtigingen nodig. Wie goed naar de gegevens kijkt, heeft geen belang bij het innemen van het vaccin. Dit is de reden waarom zoveel artsen en verpleegkundigen zich niet laten vaccineren: de kosten-batenverhouding is er gewoon niet. Maar ze zullen NOOIT toegeven dat ze ongelijk hadden. We zullen doorgaan met het onderdrukken van vroege behandeling en mensen blijven vertellen dat “het vaccin veilig en effectief is”. Het is een leugen en niemand zal met mij in discussie gaan over de gegevens.
We leven in een nieuw tijdperk waarin uw medische beslissingen kunnen worden opgelegd door de overheid of uw werkgever.
Als een familielid is overleden na het krijgen van het vaccin of als u invalide bent geworden, kunt u zich registreren om compensatie te krijgen op: https://docs.google.com/forms/d/1ri3oBPvxq2ejRM7P4EfZmKGfi-2f3w2cut8whKn5gTQ
Dia’s (PDF): https://www.skirsch.com/covid/TFNT4.pdf
Bron dia’s: https://docs.google.com/presentation/d/1amkt7na6in9nCnqkXXdvDBCs1nuuZIG9vJWKibSU7GU/
