Connect with us

coronavirus

COVID-19-strijders vernietigen overblijfselen van medische wetenschap en gezond verstand

Published

on

who

Ze kokhalzen gewoon…

Al meer dan anderhalf jaar zie ik een vreemd beeld. Duizenden gekwalificeerde professionals die de medische wetenschap en de medische praktijk vertegenwoordigen en meningen uiten over het COVID-19-probleem die anders zijn dan bijvoorbeeld die van de WHO, worden vervolgd en verbannen. Natuurlijk is er in de geneeskunde veel onduidelijk over welke controverse kan en zou moeten zijn, maar er zijn dingen die voor de hand liggen, zoals 2 X 2 = 4.

De WHO en haar COVID-19-campagnevoerders proberen te overtuigen dat 2 X 2 = 5 of 3. Het antwoord kan verschillen, maar het moet altijd in overeenstemming zijn met het beleid van de overheid. En dit gebeurt op dezelfde manier als beschreven door George Orwell in de roman “1984”… Daar belandt de hoofdpersoon van de roman Winston Smith in de kerkers van het Ministerie van Liefde, waar ze hem beginnen te heropvoeden met behulp van marteling. Een van de partijbazen, O’Brien, is betrokken bij de heropvoeding. Af en toe toont hij zijn hand aan de gevangene, steekt vier vingers uit en vraagt: ‘Hoeveel vingers, Winston?’ Winston antwoordt hetzelfde: “Vier.” Na elk zo’n antwoord wordt hij gestraft met hevige pijn. En alles wordt nog een keer herhaald. Tot Winston Smith uiteindelijk begint te mompelen: ‘Vier! Vijf! Vier! Hoeveel heb je nodig. Stop gewoon, stop met pijn doen!”

Laat me je met twee voorbeelden laten zien hoeveel mensen geloofden dat twee en twee niet vier zijn, maar drie of vijf.

Het eerste voorbeeld zijn gezichtsmaskers. Ze zouden mensen beschermen tegen het virus. In het voorjaar van vorig jaar deed de WHO een “aanbeveling” over de noodzaak van massaal gebruik van maskers. In een aantal landen hebben gerenommeerde artsen twijfels, zelfs bezwaren, geuit tegen de “aanbeveling”. Dergelijke twijfels en bezwaren waren er ook in Rusland. Dus vorig jaar mei verzette het hoofd van de afdeling Microbiologie, Virologie en Immunologie van de Eerste Medische Staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar Sechenov, academicus van de Russische Academie van Wetenschappen Vitaly Zverev, zich tegen de eis om handschoenen en maskers voor iedereen aan te trekken. Hij verklaarde dat ze zelfs gevaarlijk konden zijn voor de gezondheid: “Over twee uur [masker]verandert van een beschermingsmiddel in een middel om infectie te verspreiden: naast het coronavirus hebben we nog veel van alles in de lucht – bacteriën, schimmels die zich op het masker nestelen en je vervolgens kunnen infecteren . ” Er zijn duizenden en duizenden van dergelijke bezwaren geuit tegen de WHO “aanbeveling” over het dragen van maskers van gerenommeerde artsen over de hele wereld.

De WHO was er snel bij om haar “aanbeveling” te versterken door ergens in april vorig jaar opdracht te geven tot een onderzoek naar de effectiviteit van maskers. De studie werd snel uitgevoerd, en de resultaten werden gepubliceerd in juni 2020 in een van de meest gerespecteerde medische tijdschriften, The Lancet . Volledige materiaalnaam: fysieke afstand, gezichtsmaskers en oogbescherming om overdracht van SARS-CoV-2 en COVID-19 van persoon tot persoon te voorkomen: een systematische review en meta-analyse(Fysieke afstand, gezichtsmaskers en oogbescherming om overdracht van persoon tot persoon van SARS-CoV-2 en COVID-19 te voorkomen: een systematische review en meta-analyse). In feite was er geen onderzoek, en het artikel was een compilatie van 29 publicaties over het onderwerp maskers, gemaakt door verschillende auteurs op verschillende tijdstippen. Bijna allemaal hadden ze betrekking op het gebruik van maskers in de gebouwen van medische instellingen (ziekenhuizen, klinieken, enz.). Geen van deze publicaties was het resultaat van “gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken”(RCT’s) die in de medische wetenschap worden geaccepteerd. Dit is een experimenteel onderzoek dat is ontworpen om bronnen van vooringenomenheid te verminderen bij het testen van de effectiviteit van nieuwe behandelingen of preventie. Het resultaat wordt hier bereikt door proefpersonen willekeurig toe te wijzen aan twee of meer groepen, met een verschillende houding ten opzichte van hen, en vervolgens hun resultaten te vergelijken. De ene groep – de experimentele groep – evalueert de interventie, terwijl de andere, meestal de controlegroep genoemd, een fundamenteel verschil heeft, zoals geen interventie of het gebruik van een placebo. De effectiviteit van behandeling of preventie wordt beoordeeld door de experimentele groep te vergelijken met de controlegroep. Review-auteurs bij The Lancetslaagde erin te filosoferen over maskers, afgezien van de RCT-methode, die bekend en begrijpelijk is voor artsen. Een van degenen die een jaar geleden de leugen over maskers in het beginstadium (gepubliceerd in The Lancet ) zorgvuldig analyseerde , is Peter Jueni , hoogleraar epidemiologie aan de Universiteit van Toronto . Hij noemde de WHO-studie ‘methodologisch gebrekkig’ en ‘in wezen nutteloos’ .

Het meest verrassende is dat na de publicatie van een WHO-review over maskers door artsen in een aantal landen, onafhankelijke studies zijn uitgevoerd om de effectiviteit van maskers als beschermingsmiddel tegen het virus met behulp van de RCT-methode te evalueren. Van bijzonder belang is een onderzoek door Deense artsen, waarvan een korte beschrijving werd gepubliceerd in oktober 2020. Het onderzoek duurde ongeveer zes maanden (gestart in april 2020), 6000 mensen deden mee aan het experiment. Henning Bundgaard , professor en hoofdarts van het Royal Hospital (Rigshospitalet) , een van de leiders van de studie, verklaarde na voltooiing tevreden:“Dit is de grootste studie in zijn soort ter wereld en zal naar verwachting een belangrijke factor zijn bij regelgevingsbeslissingen met betrekking tot het gebruik van maskers . ” Het onderzoeksmateriaal werd naar drie van de meest gerespecteerde medische tijdschriften gestuurd: The Lancet, The New England Journal of Medicine en het tijdschrift van de American Medical Association (JAMA) . De tijdschriften weigerden echter om RCT-gegevens te publiceren die door Deense wetenschappers waren verkregen als resultaat van volwaardige experimenten. Reden: Het onderzoek heeft geen effectiviteit van maskers als bescherming tegen het virus aan het licht gebracht.

Het tweede voorbeeld betreft PCR-testen. Elke dag worden er over de hele wereld tientallen miljoenen van dergelijke tests uitgevoerd om te achterhalen of een persoon besmet is met het coronavirus of niet. Dit is een methode voor het diagnosticeren van infecties op basis van het gebruik van polymerasekettingreactie (PCR, PCR). De auteur van de uitvinding, gemaakt in 1983, is de Amerikaanse wetenschapper Kary Mullis , die later de Nobelprijs ontving voor deze uitvinding. De uitvinder van de PCR-test stierf in augustus 2019, enkele maanden voor het begin van een “pandemie” en het massale (wereldwijde) gebruik van deze methode om de aanwezigheid van coronavirus in het menselijk lichaam te identificeren.

Tijdens zijn leven waarschuwde de Nobelprijswinnaar dat de PCR-test geen universele methode is waarmee men een infectie ondubbelzinnig kan identificeren. Als je jezelf als doel stelt om deze of gene infectie bij een persoon te vinden, dan kan dit door het testsysteem dienovereenkomstig aan te passen. K. Mullis sprak hierover in een van zijn laatste videotoespraken. Hij volgde trouwens de activiteiten van Dr. Anthony Fauci (Anthony Fauci) op de voet., directeur van het National Institute for the Study of Allergic and Infectious Diseases (VS), en noemde hem herhaaldelijk een ‘leugenaar’ en ‘ongeletterde arts’. Tegenwoordig is Fauci de belangrijkste ideoloog van de strijd tegen de “pandemie” in Amerika en een gezaghebbend adviseur van de WHO. Hij was het die begin vorig jaar het massale gebruik van PCR-tests in de Verenigde Staten “zegen” om een ​​coronavirusinfectie te identificeren, waarbij hij de waarschuwingen van de uitvinder van de methode over de beperkte reikwijdte van het gebruik en de kans op ernstige fouten negeerde bij het proberen om overdreven wijdverbreid gebruik. Op bevel van de WHO begon het massale gebruik van PCR-tests in de meeste landen van de wereld.

Veel bekende artsen spraken zich uit tegen deze vervalsing. Een van hen is Dr. Sucharit Bhakdi , een beroemdheid in de Europese medische wetenschap, professor aan de Universiteit van Mainz (Duitsland), waar hij in 1991-2012 leiding gaf aan het Instituut voor Medische Microbiologie en Hygiëne. Hier zijn fragmenten uit een van de videopresentaties van deze gerenommeerde wetenschapper (voorjaar 2021). Hij wordt geïnterviewd door de New American tijdschriftredacteur Alex Newman . “De pandemie is nep. Het was gebaseerd op een PCR-test die erg gebrekkig was. Dit betekent gevaarlijk onnauwkeurig … het geven van fout-positieve gegevens, die helaas als het belangrijkste diagnostische criterium werden genomen … Mensen die niet ziek zijn, worden getest met een test die in de meeste gevallen liegt.”De professor legt uit dat er vals-positieven zijn als een patiënt positief test ondanks de afwezigheid van het virus; en vals-negatieve resultaten, wanneer een patiënt die het virus heeft opgelopen een negatief resultaat vertoont. Dr. Bhakdi merkte op dat de PCR-test een positief resultaat zal geven als het een griepvirus of ander coronavirus anders dan SARS-CoV-2 detecteert. “Dit is geen specifieke test. De meeste diagnoses zijn fout ”, zei hij.

De professor vestigde ook de aandacht op het feit dat het in het testsysteem mogelijk is om willekeurig de grens te wijzigen, waarboven “plus” en onder “min” zal zijn. Het systeem kan zo aangepast worden dat het vaker “plus” geeft. Hij wijst erop dat in Amerika het PCR-testsysteem niet is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA). Naarmate het aantal positieve tests toenam, moesten meer mensen zich laten vaccineren. De hoogleraar sluit niet uit dat dit de bedoeling was.

De enige “rechtvaardiging” voor het gebruik van de PCR-test voor de identificatie van coronavirus was het werk van de Duitse artsen Victor Corman en Christian Drosten , gepubliceerd in het internationale tijdschrift Eurosurveillance . De chronologie van de gebeurtenissen is interessant: het artikel is op 21 januari 2020 bij het tijdschrift ingediend, op 22 januari geaccepteerd voor publicatie en op 23 januari op internet geplaatst. Het artikel heeft de vereiste peer review niet doorstaan. Ongelooflijk genoeg werd het testprotocol van Drosten, dat hij op 17 januari al naar de WHO in Genève stuurde, officieel aanbevolen door de WHO als test om de aanwezigheid van coronavirus in Wuhan vast te stellen nog voordat het artikel werd gepubliceerd. Deze hele zwendel wordt in detail beschreven in een artikel van een beroemde Amerikaanse onderzoekerWilliam Engdahl Coronavirus-schandaal breekt uit in het Duitsland van Merkel. False Positives en de Drosten PCR-test gepubliceerd op 10 augustus 2021.

Engdahl noemt de operatie om PCR-tests te legaliseren “een fraude”, die gebaseerd is op de pseudowetenschappelijke publicatie van Corman-Drosten. En zelfs eerder, in november 2020, was er een gedetailleerde analyse  van het Corman-Drosten artikel Review report Corman-Drosten et al. Eurosurveillance 2020″ . Dit is niet zomaar een wetenschappelijk artikel, maar een oproep van 23 wetenschappers van wereldklasse – virologen, microbiologen, andere specialisten, leden van het International Consortium of Scientists in the Field of Life Sciences (ICSLS), trek het Corman-Drosten-artikel in en annuleer de PCR-tests. Dit artikel heeft de “tien fatale fouten” van de “wetenschappelijke” grondgedachte geïdentificeerd die nodig zijn om de psychose die “pandemie” wordt genoemd, aan te wakkeren. Tot op de dag van vandaag blijft het artikel van Corman-Drosten waar het verscheen: in het tijdschrift Eurosurveillance . Het tijdschrift is trouwens het officiële orgaan van het Europees Centrum voor ziektepreventie en -bestrijding (ECDPC) , dat verantwoordelijk is voor de strijd tegen de “pandemie” in de Europese Unie. Reacties op de behandeling van 23 wetenschappers ICSLS door ECDPC volgden. Medische wetenschappers worden nog niet gemarteld in de kerkers van het Ministerie van Liefde, ze worden gewoon de mond gesnoerd.

Overweeg alstublieft om ons te steunen als donateur of ondersteunend lid, ook wij hebben onze inkomsten zien dalen in deze heftige tijden daarom, KLIK HIER voor IBAN of via PayPal hieronder!, wil je ook onze berichten zoveel mogelijk delen dit is voor ons van levensbelang, hartelijke dank en veel leesplezier. Steun Indignatie via PayPal veilig en simpel.



Continue Reading
Click to comment

You must be logged in to post a comment Login

Leave a Reply

coronavirus

Chats van Von der Leyen over vaccindeal blijven geheim

Published

on

Von der Leyen

Heeft Pfizer de EU bedrogen met de miljardendeal voor Covid-vaccins? Chats van Commissievoorzitter Von der Leyen zouden het antwoord kunnen bieden. Maar de EU wil ze niet vrijlaten. Critici zien het recht op toegang tot informatie in gevaar.

De EU-commissie wil de gesprekken van Ursula von der Leyen met Pfizer-topman Albert Bourla geheim houden. Von der Leyen sloot in het voorjaar van 2021 een Covid-vaccindeal van een miljard euro in berichten en telefoontjes met Bourla – maar de berichten vielen niet onder de EU-wet op de vrijheid van informatie, stelt de commissie.

Er is veel kritiek op de deal van de EU met Pfizer. Tot op heden heeft de Commissie alleen bewerkte versies van de koopovereenkomsten ingediend. De prijs van de vaccins en belangrijke contractvoorwaarden blijven geheim. Een rapport van de Financial Times roept echter twijfels op of de EU bij de aankoop is opgelicht. Volgens de krant, die delen van de deal kon zien, betaalde de EU aanvankelijk € 15,50 per dosis, maar na de deal stegen de kosten tot € 19,50 per dosis.

Gemaakt voor 3 euro, verkocht voor 19,50 euro

De People’s Vaccine Alliance , een alliantie van humanitaire organisaties, berekent op basis van een onderzoek van Imperial College London dat een enkele dosis van het vaccin voor minder dan drie euro kan worden geproduceerd. Volgens deze berekening had de deal van Von der Leyen het farmaceutisch bedrijf Pfizer een overschot van zo’n 31 miljard euro kunnen opleveren. De NGO Public Citizen, die in verschillende landen niet-geredigeerde Pfizer-vaccincontracten heeft kunnen bekijken, vertelde de Washington Postdat het bedrijf zijn onderhandelingsmacht als een van de weinige makers van een effectief Covid-vaccin gebruikt om “risico’s te verschuiven en de winst te maximaliseren”. In de geïnspecteerde contracten “worden de belangen van Pfizer consequent boven de eisen van de volksgezondheid gesteld.”

Nadat de New York Times bericht had over de directe lijn tussen Von der Leyen en Bourla , diende netzpolitik.org een aanvraag in om de chats vrij te geven . Maar de commissie weigerde de aanvraag helemaal te onderzoeken. Omdat berichten via sms, WhatsApp en andere messengers “van korte duur” zijn en dus geen documenten in de zin van de EU-verordening over documenttoegang.

Europarlementariër ruikt “vingerhoed rechtvaardigingen”

De algemene weigering van ons verzoek om het nieuws tussen Von der Leyen en Bourla is duidelijk wangedrag van de kant van de EU-commissie, oordeelde de EU-ombudsvrouw Emily O’Reilly in antwoord op onze klacht. Parlementsleden en ngo’s spraken ook hun verontwaardiging uit over het gebrek aan transparantie van de Commissie. “Wat er op de telefoon van Frau von der Leyen gebeurt, is politiek”, zei de groene EU-politicus Daniel Freund . “Het kan niet zo zijn dat journalisten flauwe rechtvaardigingen krijgen en worden afgewezen. […] En het kan niet zo zijn dat de toegang tot centrale documenten weer wordt verhinderd doordat Ursula von der Leyen sms-berichten verwijdert .”

Maar ondanks de kritiek wil de commissie het nieuws geheim houden. In een vandaag, woensdag gepubliceerd antwoord aan ombudsvrouw O’Reilly , schrijft de EU-autoriteit dat ze niet eens “kortstondige” documenten zoals sms- en messenger-berichten bewaart en daarom geen toegang tot ze kan verlenen. Ze reageert niet op het verzoek van de ombudsvrouw om de applicatie van netzpolitik.org opnieuw te onderzoeken  en daadwerkelijk te beoordelen of ze de chats mag publiceren of niet.

Recht op toegang tot informatie ‘ernstig ondermijnd’

Aan de andere kant heeft de EU-commissie aangekondigd dat ze met andere EU-instellingen zal samenwerken om nieuwe richtlijnen te ontwikkelen voor de interne afhandeling van sms- en messenger-berichten. De Commissie verwijst naar een aanbeveling van de EU-Raad aan haar werknemers om dergelijke berichten alleen te gebruiken voor “kortstondige chats over openbare of niet-gevoelige inhoud”. Dit zou het uitgangspunt kunnen zijn voor een gemeenschappelijke richtlijn voor alle EU-instellingen. Daarmee wil de Commissie waarschijnlijk een argumentatiebasis creëren, zodat zij ook in de toekomst chats niet hoeft te archiveren.

Experts van het maatschappelijk middenveld vrezen dat het standpunt van de Commissie een enorme juridische maas in de toegang tot documenten creëert. “Als we niet eens om sms-berichten kunnen vragen, hoe moeten we dan weten of het echt vluchtige zaken of belangrijke beslissingen zijn?”, vraagt ​​Helen Darbishire, directeur van de organisatie voor vrijheid van informatie Access Info, zich af.

De realiteit is dat een groot deel van de overheidsactiviteiten in Europa en wereldwijd via verschillende communicatiemiddelen verlopen, waaronder sms, WhatsApp en andere berichtenplatforms. “Het recht op toegang tot informatie zal ernstig worden ondermijnd als we er geen toegang toe hebben”.

Overweeg alstublieft om ons te steunen als donateur of ondersteunend lid, ook wij hebben onze inkomsten zien dalen in deze heftige tijden daarom, KLIK HIER voor IBAN of via PayPal hieronder!, wil je ook onze berichten zoveel mogelijk delen dit is voor ons van levensbelang, hartelijke dank en veel leesplezier. Steun Indignatie via PayPal veilig en simpel.



Continue Reading

coronavirus

Biontech : De farmaceutische industrie maakt geen geheim van haar intentie om mensen te chippen

Published

on

Biontech

De farmaceutische Biontech industrie maakt geen geheim van haar intentie om mensen te chippen – toch wordt dit in de reguliere media fel afgedaan als onzin.

Dit is al verleden tijd:

“Een korte prik. Een beetje pijn. Afgerond. Het duurt minder dan tien minuten voordat een datachip ter grootte van een rijstkorrel onder de huid wordt geïmplanteerd – en het leven verandert ingrijpend. Vervelende alledaagse situaties zoals vergeten sleutels, achtergelaten portemonnees of verlopen paspoorten behoren dan tot het verleden. De chip, meestal geïmplanteerd in de vingertop, verzendt alle benodigde gegevens en ontlast u van de last van het onthouden” (1).

Nou, het zal waarschijnlijk geen chip ter grootte van een rijstkorrel zijn die in een spuit past waarmee men zogenaamd, maar nooit bewezen heeft, “immunisatie tegen corona”. Maar de digitale wereld gedijt op miniaturisering en de verbinding tussen technologie en het menselijk organisme is een van de natte dromen van transhumanistische ‘wereldleiders’ . Het draait allemaal om chips in het nanobereik en er wordt al lang geëxperimenteerd met dergelijke chips voor het monitoren en controleren van biologische organismen (2).

Los van het feit dat het er niet om gaat hoe nanochips in het menselijk organisme komen, maar dat het überhaupt zou moeten gebeuren. Of misschien al gebeurt? De “feitencheckers” in de “waarheidsmedia” zijn geobsedeerd met het wegwuiven van elke verdenking die in deze richting gaat:

“Avontuurlijke complottheorieën doen niet alleen de ronde op sociale netwerken. Staat Bill Gates uiteindelijk achter Corona omdat hij ons zijn vaccin wil opdringen en een chip wil implanteren?” (3).

Ja, ja, steeds weer Bill Gates. Personalisatie is een zeer krachtig hulpmiddel om elke ongewenste context te vervagen. Door vaardige woordkeuze komt de “samenzweringstheorie” – wij noemen de hele zaak beter, want waarheidsgetrouwer, een gegronde verdenking – eindelijk belachelijk. Zo wordt pseudo-journalistiek beleefd, in bovenstaand voorbeeld dat van ZDF.

‘S Werelds best verkochte “vaccin tegen corona” is dat van de Pfizer-groep, bijna uit de hoed getoverd door het Duitse bedrijf Biontech, dat al jaren afhankelijk is van de geldinfuus van verschillende geïnteresseerden. In november 2020 schonk de Bill & Melinda Gates Foundation (BMG) 4,9 miljoen dollar aan dit bedrijf, dat in het verleden altijd financieel vast zat, ruim op tijd voor de start van de wereldwijde “coronavaccinatiecampagne” (4).

“Grappig genoeg” is BMG ook een investeerder in Biontech – en daarmee de primeur voor de verkoop van het genetisch gemanipuleerde serum. Overigens vond de intrede als belegger plaats in september 2019, net op tijd voor het “uitbreken van de pandemie” (5). Nu weet de lezer hoe een stichting die zich altijd presenteert als een vereniging van filantropen rijker en rijker kan worden.

Kan Oliver Klein van ZDF (zie citaat hierboven) zulke complexe verbanden herkennen, zelfs begrijpen? Omdat het op de een of andere manier zijn vaccin is, dat van Bill Gates, dat hier wordt gespoten. En dat het opgelegd zal worden, het “vaccin”, zou nu langzaam bij iedereen door moeten dringen.

We beleven een gigantische, wereldwijde verkoopcampagne, geflankeerd door willekeurige, niet-democratische staatsmaatregelen. Dus wat ZDF ons als verlichting wil verkopen, wordt uiteindelijk een teken van incompetentie, desinformatie en propaganda.

Pfizer is niet Bill Gates, toch. Maar het is misschien niet helemaal irrelevant om te weten dat in februari 2020, net op tijd voor de ‘pandemie-uitbraak’, Susan Desmond-Hellmann werd gekozen in de raad van bestuur van Pfizer. Nu kan iedereen raden waar Desmond-Hellmann de afgelopen zes jaar aan het ravotten was. Een schot in de roos: ze was eigenlijk de CEO van de Gates Foundation. Het is natuurlijk volkomen duidelijk dat BMG geen financiële belangen heeft in Pfizer – of wel (6)?

Daarnaast schonk de Bill Gates Foundation in september 2016 ook de Pfizer Group het vrij aanzienlijke bedrag van 17,252 miljoen US dollar (7). Iedereen die nu concludeert dat de stichting winstgevende investeringen heeft gedaan, zoals bij Biontech (zie hierboven) en niet alleen vandaag, ook bij Pfizer, is spot on (8).

Dat brengt ons terug bij Albert Bourla. Zoals ik al zei, is hij een van de directeuren van Pfizer. In een paneldiscussie op het World Economic Forum in Davos (WEF) reageerde hij als volgt op een relevante vraag:

“Stel je een biologische chip voor in een pil die bij inslikken in de maag gaat en een signaal afgeeft. (…) Stel je de toepassingen voor, de mogelijkheid om mensen aan te sturen. (…) Wat er op dit gebied gebeurt, is fascinerend” (9).

Om eerlijk te zijn, ik was achterdochtig toen ik het citaat zag, dus ik heb de bron onderzocht. Hier eerst als audio stuk:

Albert Bourla, CEO van Pfizer, over elektronische trackingchips in pillen, goedgekeurd door de FDA

Ik kon het nog steeds niet echt geloven, maar uiteindelijk vond ik de originele bron (v2). Als kroon op het werk wil ik u vertellen dat deze uitspraak van Albert Bourla dateert van januari 2018. Zoals je kunt zien, was de Pfizer-baas enthousiast over zijn visioenen en wees alsjeblieft niet zo naïef om te geloven dat hij dit destijds, meer dan vier jaar geleden en voor het elite WEF-forum, uit pure grappen en gek doen.

En nu, als klap op de vuurpijl, is Albert Bourla ook deelnemer aan de Bilderbergconferentie, die een paar dagen geleden heel rustig en heimelijk werd gehouden in de hoofdstad van het afbrokkelende rijk (10).

Vraag in de Matrix: Wordt er aan nanochips gewerkt om mensen te controleren en te sturen? Neeeeee, nooit!!!

Mogen de blinden en doven hun ogen en oren blijven bedekken. De hele zaak stinkt naar de hemel.

Blijf a.u.b. alert, beste lezers.

Bronnen en opmerkingen:

(Algemeen) Dit artikel uit  Ped’s Views  is gelicentieerd onder een  Creative Commons -licentie  ( Naamsvermelding – NietCommercieel – GeenAfgeleideWerken 4.0 Internationaal ). Het kan worden gedistribueerd en gereproduceerd zolang de licentievoorwaarden worden nageleefd. Als je linkt naar andere artikelen uit de visie van Ped, vind je daar ook de externe bronnen die de stellingen in de huidige tekst ondersteunen. Laatst bewerkt: 7 juni 2022.

(1) 23-05-2022; dagelijkse spiegel; Datachips in het lichaam – horror of hoop?; https://www.tagesspiegel.de/politik/der-digitale-mensch-datenchips-im-koerper-horror-oder-hoffnung/19840472.html
(2) 07.10.2010; scinexx, Universiteit van Buffalo (VS); dieren op afstand bestuurd door nanodeeltjes; Onderzoekers gebruiken magnetische deeltjes om celfuncties specifiek te verstoren of te stimuleren; https://www.scinexx.de/news/technik/tiere-durch-nanoparticle-fernsteuerung/
(3) 30 december 2020; ZDF; Oliver Klein; De gekste complotmythes van 2020; https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/corona-verschwoerungstheorien-2020-100.html
(4) BMG; Database met toegezegde subsidies; Toegezegde subsidies Biontech;https://www.gatesfoundation.org/about/committed-grants?q=Biontech#committed_grants ; opgehaald: 2022-06-01
(5) september 2019; BMG; Strategisch Investeringsfonds; Biontech; https://sif.gatesfoundation.org/investments/biontech/ ; opgehaald: 2022-06-01
(6) 2020-02-04; Pfizer; Susan Desmond-Hellman gekozen in de raad van bestuur van Pfizer; https://investors.pfizer.com/Investors/News/news-details/2020/Susan-Desmond-Hellmann-Elected-to-Pfizers-Board-of-Directors-04-02-2020/default.aspx
(7) 29-12-2012; Pfizer; Private en publieke partners verenigen zich om tegen 2020 10 verwaarloosde tropische ziekten te bestrijden;https://investors.pfizer.com/Investors/News/news-details/2012/Private-and-Public-Partners-Unite-to-Combat-10-Neglected-Tropical-Diseases-by-2020-01-29- 2012/default.aspx
(8) BMG; Database met toegezegde subsidies; Toegezegde subsidies Pfizer; https://www.gatesfoundation.org/about/committed-grants?q=pfizer ; Opgehaald: 2022-06-01
(9) 2022-01-18; WEF-bijeenkomst; Albert Bourla op het World Economic Forum 2018 is enthousiast over elektronische nalevingspillen; https://www.youtube.com/watch?v=1NR1b2NmD4A
(10) Deelnemerslijst van de Bilderberg Conferentie 2022; https://bilderbergmeetings-org.translate.goog/press/press-release/participants?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=de&_x_tr_hl=de&_x_tr_pto=wapp ; opgehaald: 07.06.0222
(v1) WEF, Martin Schwab, Albert Bourla, CEO van Pfizer, biologische chips; Bron: WEF; https://www.youtube.com/watch?v=1NR1b2NmD4A ; of hier:
(v2) 25/01/2018; WEF; Gezondheid transformeren in de vierde industriële revolutie; https://www.youtube.com/watch?v=Uio8X1h0H-E

Overweeg alstublieft om ons te steunen als donateur of ondersteunend lid, ook wij hebben onze inkomsten zien dalen in deze heftige tijden daarom, KLIK HIER voor IBAN of via PayPal hieronder!, wil je ook onze berichten zoveel mogelijk delen dit is voor ons van levensbelang, hartelijke dank en veel leesplezier. Steun Indignatie via PayPal veilig en simpel.



Continue Reading

coronavirus

Biden betaalt veel geld voor de nieuwste flop van Pfizer

Published

on

pfizer

De regering-Biden betaalt 10,6 miljard dollar aan belastinggeld voor Paxlovid van Pfizer, het niet-originele en ineffectieve Covid-19-medicijn van Pfizer.

In november 2021 betaalde het Witte Huis medicijnmaker Pfizer bijna $ 5,3 miljard voor 10 miljoen behandelingskuren van zijn experimentele  Covid-19-behandeling,  Paxlovid, een antivirale combinatie van nirmatrelvir en ritonavir.

Ritonavir werd ontwikkeld in 1989 en nirmatrelvir werd ontwikkeld in 2020. Met andere woorden, Paxlovid is niet helemaal opnieuw ontwikkeld om Covid-19 te behandelen; de verbindingen bestonden al.

In december 2021 beweerde Pfizer dat de eerste onderzoeksresultaten aantoonden dat Paxlovid het risico op  ziekenhuisopname en overlijden met bijna 90 procent verminderde bij mensen met milde tot matige coronavirusinfecties. Zonder context is deze verklaring schromelijk misleidend. Vrijwel iedereen die de bestaande Covid-19-mutatie krijgt, zal een milde of matige ziekte hebben, maar de medicijnmaker beperkte zijn onderzoek tot mensen die niet waren gevaccineerd en het grootste risico liepen op het virus vanwege leeftijd of gezondheidsproblemen, zoals obesitas.

Een bijgewerkte, recentere analyse van 1.153 patiënten (van de mogelijke 2.246 patiënten) toonde een flauwe, niet-significante relatieve risicoreductie van 51 procent. Een subgroepanalyse van 721 gevaccineerde volwassenen met ten minste één risicofactor voor progressie naar ernstige Covid-19 toonde een niet-significante relatieve risicovermindering bij ziekenhuisopname of overlijden (behandelingsarm: 3/361; placebo: 7/360).

Volgens het officiële  persbericht van 14 juni van Pfizer toonden de resultaten van de fase 2/3 van de  gewijzigde  Paxlovid EPIC-SR-studie (Evaluatie van proteaseremming voor COVID-19 bij patiënten met een standaardrisico), met mijn nadruk:

  • Het nieuwe primaire eindpunt van zelfgerapporteerde, aanhoudende verlichting van alle symptomen gedurende vier opeenvolgende dagen  werd niet gehaald .
  • Pfizer zal  de deelname aan de EPIC-SR-studie stopzetten  vanwege het lage aantal ziekenhuisopnames of overlijden in de populatie met standaardrisico.

Verscholen in het persbericht van Pfizer was het volgende financiële goudklompje voor investeerders: “De resultaten van deze aanvullende analyses zullen naar verwachting geen invloed hebben op de omzetverwachtingen van Pfizer voor het volledige jaar 2022.” De reden daarvoor is: Pfizer  heeft al $ 5,3 miljard in handen van belastingbetalers en heeft de “blockbuster-status” vastgehouden (gedefinieerd als een miljard dollar aan verkoop van een enkel medicijn).

Naast de reeds toegezegde $ 5,3 miljard, kondigden de VS in januari een vertrouwelijke aanvullende “verbintenis” aan om  nog eens 10 miljoen doses te bestellen  (tegen de prijs van 5,3 miljard dollar meer, voor een totaal van 10,6 miljard dollar), wat Pfizer een zeer gewilde na ” super  blockbuster-status” (gedefinieerd als 10 miljard dollar aan verkoop van een enkel medicijn). De administratie bleef “vastbesloten om door te gaan met de [extra] aankoop”, aldus een Bloomberg-rapport van april 2022.

Volgens Bloomberg zocht het Witte Huis aanvankelijk $ 22,5 miljard aan nieuwe pandemiefinanciering. Democraten waren eerder dit jaar bereid iets meer dan $ 15 miljard op te nemen in een brede rekening voor overheidsuitgaven, maar deze werd verwijderd na onenigheid met de Republikeinen over de vraag of deze moest worden gecompenseerd door bezuinigingen elders in de regering.

De senaatswet van $ 10 miljard bevatte een vereiste dat ten minste de helft van het geld aan therapieën moet worden besteed, maar waarom gokte Biden  elke dollar  op één enkel medicijn van één enkele medicijnfabrikant? Waarom werd Pfizer gekozen om alleen aan de therapeutische clausule te voldoen?

Zoals we hebben gezien, werken FDA Emergency Use Authorizations (EUA’s) niet altijd zoals ze zouden moeten, maar in dit geval was het vanwege een manipulatieve actie van Pfizer en een riskante weddenschap van het Witte Huis van Biden.

Dat komt omdat Pfizer zonder publieke vermelding in het geheim zijn eigen lat had verlaagd na zijn EUA  nadat  het Witte Huis had toegezegd $ 5,3 miljard dollar aan product te kopen. Pfizer verklaarde:

Na de autorisatie voor gebruik in noodgevallen van Paxlovid voor personen met een hoog risico op progressie naar ernstige COVID-19, werd  het protocol gewijzigd om personen met een hoog risico uit te sluiten en de inschrijving van patiënten zonder risicofactoren voor progressie naar ernstige COVID-19  die niet waren gevaccineerd, of wiens laatste COVID-19-vaccinatie meer dan 12 maanden na inschrijving plaatsvond. (nadruk toegevoegd)

Op deze manier was Pfizer in staat zijn medicijn toe te dienen aan een minder ernstig zieke en gezondere populatie in de hoop een superieur werkzaamheidssignaal en een verminderd veiligheidssignaal te hebben, maar het kon  nog steeds  geen adequaat klinisch effect laten zien op een van zijn prospectief opgestelde protocollen. eindpunten.

Om het protocol na indiening door de FDA te wijzigen, had Pfizer formeel en schriftelijk met de FDA moeten communiceren. Een  voormalig niet-wetenschappelijk  directeur van Pfizer,  Patrizia Cavazzoni , nu het hoofd van het Center for Drug Evaluation and Research van de FDA, zou de verandering moeten goedkeuren. Interessant is dat de wijziging van het protocol van Pfizer zo strak werd gehouden dat het niet publiekelijk bekend was tot het Pfizer-persbericht van juni 2022.

Ongeveer een week eerder  had YaleMedicine van de Yale University  zelfs een lang artikel gepubliceerd over de voordelen van Paxlovid, waarin de verouderde oorspronkelijke protocoleindpunten werden geciteerd. Op 7 juni had de CEO van Pfizer, Albert Bourla, plannen aangekondigd om meer dan $ 100 miljoen uit te  geven om de productie van Paxlovid te verhogen en toegewijd aan het aannemen van honderden nieuwe werknemers om de schijn op te houden met het Witte Huis en Pfizer-investeerders.

Paxlovid is niet het eerste voorbeeld van “geheime” en wetenschappelijk twijfelachtige beslissingen die buiten de standaardkanalen van de FDA worden genomen onder toezicht van Patrizia Cavazzoni. Ongeveer een jaar geleden waren er geheime bijeenkomsten rondom Biogen’s monoklonale antilichaamgeneesmiddel aducanumab (Aduhelm) voor de ziekte van Alzheimer, dat miljarden dollars waard was, en dat in elk onderzoek niet voldeed aan de veiligheids- en werkzaamheidsnormen.

Na  een controversiële  en mogelijk illegale en onethische  back-channel ontmoeting met de leidinggevenden van Biogen , werd het medicijn van Biogen echter goedgekeurd door Cavazzoni tegen advies van leden van de FDA-adviescommissie en FDA-medewerkers.

Cavazzoni bevestigde haar beslissing door een komisch  ontoereikende rechtvaardiging van 1,5 pagina’s te schrijven, die meestal de mening van anderen citeerde en niets deed om hun discutabele hypothesen aan te pakken. Bijna elke medische commentator schold Cavazzoni’s goedkeuring van aducanumab uit en noemde het dingen als ” valse hoop “, ” slecht medicijn “, ” schandelijk “, ” gevaarlijk “, ” een ramp ” of ” een nieuw dieptepunt “. De omstandigheden rond de klinische resultaten van Paxlovid van Pfizer zijn eveneens verschrikkelijk.

Maar in tegenstelling tot Biogen kon ik zelfs  geen  online verslag vinden van een vergadering van Cavazzoni die de protocolwijziging voor Paxlovid rechtvaardigde, laat staan ​​een adequate. Pfizer zou een gedetailleerde motivering hebben moeten geven in zijn protocolwijziging en de FDA hield die verzoeken en wijzigingen geheim. Het is gewoon weer een voorbeeld van het totale  gebrek aan transparantie van de FDA .

Een jaar geleden meende ik in een opiniestuk dat  Cavazzoni twijfelachtige beslissingen zou blijven nemen  vanwege haar nauwe banden en lange geschiedenis van dienstverband bij Big Pharma. Het grootste deel van Cavazzoni’s carrière laat zien dat ze werkt als een niet-wetenschappelijke Big Pharma-manager.

Ze heeft ook een opvallend gebrek aan fundamentele wetenschappelijke of onderzoekservaring voor het bekleden van zo’n kritieke positie op het gebied van de volksgezondheid. Helaas had ik gelijk, maar het zijn de belastingbetalers die de kosten van de mislukte Paxlovid-gok zullen dragen.

Waarom heeft het Witte Huis een blanco cheque van belastinggeld afgeschreven voordat het definitieve bevindingen kreeg?

Het is niet zo dat Pfizer om geld kwetst of dat Amerikanen niet al meerdere goedkope,  generieke alternatieven hebben  met omvangrijke peer-reviewed bewijzen achter zich, die tientallen en honderdduizenden patiënten bestrijken. Toch negeerde het Biden Witte Huis de historische wijsheid van de  Spreuken van Ahiqar en koos ervoor om “twee in de hand weg te gooien (dwz hydroxychloroquine en ivermectine) voor één in de bush (Paxlovid).”

We weten al een tijdje dat de dominante gemuteerde varianten van Delta en Omicron (die  volgens de CDC >99 procent  van de huidige gevallen uitmaken) meestal milde infecties hebben veroorzaakt. Het aantal sterfgevallen en ziekenhuisopnames door Covid is gedaald, omdat de meeste mensen tegenwoordig slechts minimale tot matige  verkoudheidssymptomen krijgen  . Zelfs Johns Hopkins laat  recorddieptes  zien in Covid-19-gerelateerde ziekenhuisopnames op de IC.

Pfizer heeft zijn experimentele product misschien overdreven en bedrieglijk geweest door zijn protocol te wijzigen zonder het publiek te informeren. Door Pfizer te vertrouwen en een aanzienlijke gok te wagen met belastinggeld, spoelde het Witte Huis $ 5,3 miljard belastingbetalerdollars grotendeels door de afvoer. Het Witte Huis zit nu aan de haak voor nog eens $ 5,3 miljard – voor een totaal van $ 10,6 miljard – voor een ineffectieve Covid-19-behandeling die Pfizer al  had  ontwikkeld, terwijl ze bijna niets hadden kunnen uitgeven en de gevestigde veiligheid en werkzaamheid van hydroxychloroquine hadden bevorderd en ivermectine met een superieur resultaat.

Meer praktisch, aangezien Delta en Omicron mild zijn, hadden we Covid-19-mutaties gewoon hun gang kunnen laten gaan en infecties symptomatisch kunnen behandelen met beschikbare generieke farmacologie, zodat individuen kunnen verkrijgen natuurlijke immuniteit .

De regering-Biden koos in plaats daarvan voor deze belachelijke en buitensporige verspilling van belastinggeld. Zal de president, of iemand anders, verantwoordelijk worden gehouden?

Overweeg alstublieft om ons te steunen als donateur of ondersteunend lid, ook wij hebben onze inkomsten zien dalen in deze heftige tijden daarom, KLIK HIER voor IBAN of via PayPal hieronder!, wil je ook onze berichten zoveel mogelijk delen dit is voor ons van levensbelang, hartelijke dank en veel leesplezier. Steun Indignatie via PayPal veilig en simpel.



Continue Reading

Steun ons werk

Recente reacties

Nieuws bij de buren

De bazen van het ‘Veiligheidsberaad’ zijn stiekem een nieuwe macht aan het worden

Tot ruim twee jaar geleden had nauwelijks iemand gehoord van ‘veiligheidsregio’s’, laat staan van ‘het Veiligheidsberaad’. Maar in coronatijd waren de burgemeesters van de veiligheidsregio’s en vooral hun voorzitter Hubert… [...]

Het bloedbad van Melilla

37 Afrikanen kwamen om bij een poging om over het hek van de Spaanse enclave Melilla in Marokko te springen. Ceuta en Melilla zijn twee steden die op het Afrikaanse… [...]

Welkom in Circus Rutte!

Je wordt gekwalificeerd als een tassendraagster van de Minister-president Rutte, laat een paar traantjes en het linkse deel van de Tweede Kamer staat op zijn achterste benen. Een linkse politieke… [...]

Waarom was er geen georganiseerd verzet tegen de staatsgreep van 6 januari van Trump?

Trump – De lopende hoorzittingen van het Amerikaanse Congres over de gebeurtenissen van 6 januari 2021 hebben harde waarheden aan het licht gebracht over de zieke, precaire staat van de… [...]

Europa wil oorlog

Europa moet zich voorbereiden op de zondvloed die op haar afkomt, en dat allemaal omdat de Litouwse satrap van de NAVO denkt dat ze een Mozes is, die twee delen… [...]

Indignatie is 5 jaar vrij, eerlijk en onafhankelijk, daarom is het tijd voor onze actie. Geen miljardair bezit ons, geen MSM controleren ons. Wij zijn een door lezers ondersteunde non-profitorganisatie. In tegenstelling tot veel andere publicaties, houden we onze inhoud gratis voor lezers, ongeacht waar ze wonen of het zich kunnen veroorloven om te betalen.

steun wij zullen zeer dankbaar zijn.

KLIK HIER OM TE DONEREN