Indignatie redactie 
A woman holds a small bottle labeled with a "Coronavirus COVID-19 Vaccine" sticker and a medical syringe in front of displayed Pfizer logo in this illustration taken, October 30, 2020. REUTERS/Dado Ruvic - RC29TJ9CENFB
Er gaat geen dag voorbij of er is “nieuws” over Pfizer, en meestal vallen we van onze stoel van verbazing als we lezen wat er nu weer speelt. Vandaag een tweetal berichten over hoe de farmaceut onze kinderen als proefkonijntjes denkt te gaan gebruiken. Plus het laatste nieuws over wat het Pfizer/BioNtech-vaccin doet tegen Omicron.
Vanmiddag werd bekend dat de farmaceuten Pfizer/BioNtech hebben meegedeeld denken dat na 3 doses met hun vaccin mensen voldoende beschermd zijn tegen de Omicron-variant. Desondanks verschijnen er berichten op de social media dat de farmaceut heeft laten weten dat ze nu al weten dat een potentieel aankomend vaccin voor de Omicron-variant “een vaccin met 3 doses moet zijn.”
Wij denken dat de betreffende uitspraak van een woordvoerder van de farmaceut ongelukkig uit de verf is gekomen, omdat dat anders zou inhouden dat mensen 6 prikken zouden moeten hebben genomen om voldoende bescherming te hebben.
https://twitter.com/disclosetv/status/1468591081017290767?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1468591081017290767%7Ctwgr%5E%7Ctwcon%5Es1_&ref_url=http%3A%2F%2Feconomedian.com%2F2021-12-08een-kleine-greep-uit-vaccinatie-nieuws.html
Dan over de Pfizer/BioNtech vaccins.
Een kleine verandering in de mRNA-injecties van Pfizer die aan Amerikaanse kinderen van 5-11 jaar worden gegeven, is in feite een significant verschil in formulering dat om de een of andere duistere reden niet in de mainstream media wordt besproken. De verandering van het ingrediënt wordt vermeld in Pfizer’s FDA-briefing als een “buffer” genaamd tromethamine (Tris), waarvan wordt gezegd dat het een “verbeterd stabiliteitsprofiel” biedt. Het wordt al gebruikt in de Moderna-spuit voor oudere kinderen en volwassenen.
Op pagina 14 van het Pfizer papierwerk met de FDA voor het covid-“vaccin” voor kinderen is dit verontrustende goudklompje verborgen:
Vertaling:
Om een vaccin met een verbeterd stabiliteitsprofiel te bieden, gebruikt het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin voor gebruik bij kinderen van 5-11 jaar tromethamine(Tris)-buffer in plaats van de fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS) zoals gebruikt in de vorige formulering en is exclusief natriumchloride en kaliumchloride.
Tromethamine (Tris) is een bloedzuurremmer die wordt gebruikt om mensen met hartaanvallen te stabiliseren. De bekende bijwerkingen zijn: ademhalingsdepressie, lokale irritatie, weefselontsteking, infectie op de injectieplaats, koortsreactie, chemische flebitis, venospasme (aderspasmen), hypervolemie, IV-trombose, extravasatie (met mogelijke necrose en vervelling van weefsel), voorbijgaande afname van bloedglucoseconcentraties, hypoglykemie en hepatocellulaire necrose met infusie via laaggelegen veneuze navelstrengkatheters.
De door de farmaceuten zwaar gesponsorde Amerikaanse toezichthouder FDA verklaarde in een persbericht dat Tris veel wordt gebruikt in andere producten voor kinderen en geen reden tot bezorgdheid over de veiligheid geeft, maar opnieuw vermeldt ze niet dat een van de belangrijkste functies van Tris in biologische producten zoals vaccins is om de doorlaatbaarheid van de celwand te bevorderen. In de Journal of Physiology staat: “Tris in concentraties die gewoonlijk als buffer in fysiologische zoutoplossingen worden gebruikt, kan toxische effecten hebben op de neuromusculaire transmissie in gladde spieren en de hartspier, maar niet in skeletspieren. De effecten zijn verschillend, voornamelijk presynaptisch, en lijken de motorische en vooral adrenerge transmissie in het bijzonder te beïnvloeden. Ze kunnen verband houden met intracellulaire metabolische effecten van Tris.”
Dan een verontrustende inkijk in hoe het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) denkt om te kunnen gaan met onze kinderen wat betreft vaccinaties. Binnenkort zullen jonge kinderen namelijk worden “verrijkt” met mRNA-injecties! Uit de samenvatting van de productkenmerken voor Comirnaty (Pfizer/BioNtech) blijkt dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) uitstel heeft verleend van de verplichting voor de indiening van de resultaten van onderzoek met Comirnaty ter preventie van COVID-19 bij alle pediatrische populaties.
We lezen:
Het EMA hoeft dus niets van de farmaceut te zien en gelooft Pfizer/BioNtech op hun “woord” (voor zover dat wat waard is).
