Pfizer registreerde bijna 160.000 bijwerkingen op zijn Covid-19-vaccin

Documenten die zijn vrijgegeven door de Food and Drug Administration (FDA) onthullen dat medicijnfabrikant Pfizer in de eerste maanden van de uitrol bijna 160.000 bijwerkingen op zijn Covid-19-vaccin registreerde.

De documenten zijn verkregen door een groep artsen, professoren en journalisten die zichzelf Public Health and Medical Professionals for Transparency noemen en die een Freedom of Information Act (FOIA)-verzoek hebben ingediend bij de FDA voor hun vrijlating.

Uit de eerste reeks documenten blijkt dat de medicijnfabrikant in februari 2021, toen de injectie van Pfizer wereldwijd werd uitgerold als noodgeval, meer dan 42.000 casusrapporten had samengesteld met details over bijna 160.000 bijwerkingen op de prik.

Deze reacties varieerden van mild tot ernstig en 1.223 waren fataal. De meeste van deze casusrapporten hadden betrekking op mensen tussen 31 en 50 jaar in de Verenigde Staten.

Er werden meer dan 25.000 aandoeningen van het zenuwstelsel gerapporteerd, evenals 17.000 aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel en 14.000 gastro-intestinale aandoeningen. Er werd een reeks verschillende auto-immuunziekten gemeld, samen met enkele eigenaardige kwalen, waaronder 270 “spontane abortussen” en gevallen van herpes, epilepsie, hartfalen en beroertes, en duizenden andere.

Deze bijwerkingen waren eerder bekend en zijn allemaal geregistreerd in de database van het Vaccine Adverse Event Reporting System ( VAERS ) van de Centers for Disease Control and Prevention , die sinds zondag 3.300 sterfgevallen heeft bijgehouden na vaccinatie met het vaccin van Pfizer, een cijfer dat in grote lijnen overeenkomt met de eigen gegevens van het bedrijf.

Critici zeggen dat sommige van deze sterfgevallen niet onomstotelijk in verband kunnen worden gebracht met vaccinatie, terwijl anderen beweren dat het werkelijke aantal sterfgevallen en bijwerkingen te weinig wordt gerapporteerd.

Het is van cruciaal belang dat de documenten van Pfizer door de FDA werden gebruikt om de prik van het bedrijf veilig te verklaren, wat het deed voor Amerikanen van 16 jaar en ouder in augustus. Het is sindsdien goedgekeurd voor kinderen vanaf vijf jaar, en vorige week werden boosterdoses voor mensen van 16 jaar en ouder goedgekeurd.

De FDA zegt dat het tot 2096 kan duren om alle 451.000 pagina’s vrij te geven die het heeft gebruikt om het vaccin van Pfizer goed te keuren.

In het licht van de meer overdraagbare en schijnbaar meer vaccinresistente Omicron-stam van het coronavirus, is de Amerikaanse regering vaccinatie blijven aanprijzen als de sleutel tot het verslaan van Covid-19. Dat geldt ook voor de CEO van Pfizer, Albert Bourla, die woensdag zei dat een vierde injectie van het vaccin van zijn bedrijf nodig kan zijn om de immuniteit op peil te houden.

Met een Zuid-Afrikaanse studie die aantoont dat het vaccin van Pfizer tot 40 keer minder effectief is tegen Omicron dan eerdere varianten, zegt het bedrijf dat het tegen maart 2022 een Omicron-specifiek vaccin op de markt zou kunnen hebben.